白介素17特异性抑制剂Brodalumab可有效治疗银屑病性关节炎

Brodaluma为人抗白细胞羟基丁酸17受体A （Interleukin-17receptor A ，IL-17RA）抗病毒，为研究工作其在治疗法银屑病的安全连续性和治所部，丹佛华盛顿大学和瑞典医疗中心Mease教授等选用了168则有银屑病连续性皮肤病病症，进行2期随机双盲实验四组CPA对照研究工作，发表文章刊发在2014年6年底12日出版的NEJM杂志上。

Mease教授将168则有银屑病连续性皮肤病病症随机分为试验性四组（140mgBrodalumab四组57则有、280mgBrodalumab四组56则有）和CPA四组（55则有）。试验性四组在1、2、4、6、8、10周的第一天得到Brodalumab（口服分别为140或280mg）或CPA（口服为280mg）。在第12偃师，对于不继续举办试验性的病症，每两周得到开放页面的Brodalumab（口服为280mg）。

主要研究工作终点是在第12周，依据美国风湿病学会诊疗标准（American College of Rheumatology response criteria ，ACR），病症病情改善所部约到20%。

159则有病症完成了双盲实验，134则有病症完成了长约40周的开放页面扩大试验性。

12偃师，140mg Brodalumab四组和280mg Brodalumab两四组，病症病情改善约20%的比则有比CPA四组高，同时两试验性四组病症病情改善约50%的比则有较CPA四组高。试验性四组和CPA四组病症病情改善约70%的比则有差异不具备人口学意义。进行Brodalumab治疗法前有无进行生物体治疗法对于病情的改善也无显著影响。

24偃师，病症病情改善约20%的比则有，140mg口服四组为51%、280mg口服四组为64%，从CPA四组变换到开放页面Brodalumab四组为44%，症状改善持续52周。12偃师，在Brodalumab四组和CPA四组分别有3%和2%的病症出现相当严重过敏反应。

该研究工作表明，Brodalumab对于治疗法银屑病连续性皮肤病有效，但针对其过敏反应，还需要进一步的临床研究工作来证实。

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总编： rheum202