礼来Ixekizumab的银屑病特质关节炎后期研究达主要终点

礼来4同月20日回应，次测试类固醇Ixekizumab用做引人注目改型银屑病性哮喘(PsA)的一项3期次测试达主要起始站，以达到ACR 20声势浩大的病变比重作为量化，次测试证明该类固醇优于双盲。礼来负责生物类固醇技术开发的高级副总裁Ware卫报称之为，“这些结果减弱了我们的信念，Ixekizumab有可能有潜质帮助人们去对抗这一挑战性的性疾病。”

这项SPIRIT-P1研究的受试者为既往不感兴趣过可作改善患病的抗风湿生物制剂病患的病变，他们不感兴趣两种完全相同Ixekizumab给小儿建议书里的一种建议书或双盲进行时病患。礼来认为，参与次测试的所有病变其PsA需要给予确诊，引人注目改型性疾病数已引发6个同月。

此外，Ixekizumab病患第一组病变首先以该类固醇起始血糖进行时病患，随后用两种给小儿建议书里的其里一种进行时病患，同时，选择艾伯维的修美乐（阿达木肌肉注射）作为与双盲相比较的感染性对照。

礼来认为，对于两种给小儿建议书，不感兴趣Ixekizumab病患的病变与双盲第一组病变相比较，PsA体征推测出明显改善。礼来补充称之为，与双盲相比较，Ixekizumab病患持续性的缺失重大事件引发数万人更加时有，但与Ixekizumab相关的最常见缺失重大事件与先前后半期研究的结果相反，而严重影响缺失重大事件引发数万人及因缺失重大事件引起的里止数万人在整个研究第一组里是均衡的。

该公司回应，这项次测试的详细结果将审核到未来的科学会议上公开发表，并在曾和审查会的期刊上发表。礼来进一步认为，SPIRIT-P1还将评价Ixekizumab用做患PsA不长三年的病变的必要性和安全性。

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编者： fuchengyi